Taller regional busca sentar las bases para la revisión conjunta de medicamentos en Centroamérica y República Dominicana.
Santo Domingo R.D.- Con el objetivo de fortalecer las capacidades regulatorias y avanzar hacia un mecanismo regional de evaluación conjunta de medicamentos y vacunas, representantes de los países del Sistema de la Integración Centroamericana (SICA) participarán del 1 al 3 de junio en el Taller Regional de Intercambio de Experiencias sobre el Uso de la Guía de Evaluación Técnica de Medicamentos Biotecnológicos y Biosimilares.
La actividad se desarrolla en el marco de la Presidencia Pro Témpore del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (COMISCA), ejercida por República Dominicana, en coordinación con la Secretaría Ejecutiva del COMISCA (SE-COMISCA), y cuenta con el apoyo de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID), la Fundación Estatal Salud, Infancia y Bienestar Social (Fundación CSAI) y el Fondo España-SICA.
El presidente pro témpore del COMISCA y ministro de Salud de la República Dominicana, Víctor Atallah, destacó la importancia de la cooperación regional para fortalecer los sistemas regulatorios y garantizar un acceso más oportuno a tecnologías sanitarias seguras, eficaces y de calidad para la población.
Destacó que los biosimilares son clave para ampliar el acceso a tratamientos de alta calidad y mejorar los resultados en salud. No obstante, advirtió que aún existen percepciones erróneas sobre estos medicamentos, por lo que llamó a fortalecer la comunicación pública para generar mayor confianza y comprensión en la ciudadanía.
“La ciencia descubre, la regulación valida y organiza, la cooperación fortalece, pero es el acceso el que finalmente cumple la promesa de la innovación. La innovación sin acceso solo genera más desigualdad. Nuestra responsabilidad es convertir el conocimiento científico en oportunidades reales para las personas”.
El secretario ejecutivo del COMISCA, José Renán De León reafirmó el compromiso de los países de la región con la consolidación de un mecanismo de evaluación conjunta de medicamentos, considerado un componente fundamental para fortalecer la regulación sanitaria regional y avanzar hacia la creación de la Agencia Centroamericana de Regulación Sanitaria (ACRS).
“Este modelo colaborativo facilita el intercambio de conocimientos especializados, reduce duplicidades, optimiza recursos públicos y acelera los procesos de evaluación sin comprometer el rigor científico requerido para proteger la salud de la población. la armonización regulatoria favorece un acceso más oportuno a medicamentos biotecnológicos y biosimilares, fundamentales para el tratamiento de enfermedades complejas y de alto impacto sanitario”, indicó.
El director general de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), Marcos Balaguer Jerez, destacó que la REDCAM constituye una plataforma clave para promover la coordinación regional y el intercambio de información entre los países miembros.
“Nos encontramos en un momento particularmente relevante para la salud pública regional y este taller representa mucho más que un ejercicio técnico. Constituye un paso concreto hacia la consolidación de una visión regional de regulación sanitaria basada en la confianza, la cooperación y el reconocimiento de capacidades compartidas”, dijo Marcos Balaguer.
El taller permitirá a las Autoridades Reguladoras Nacionales de Medicamentos que integran la REDCAM compartir buenas prácticas y lecciones aprendidas en la aplicación de la guía y la herramienta de evaluación técnica de medicamentos biotecnológicos y biosimilares. Además, contarán con el acompañamiento de expertos de la…
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